認証施設との違い
■検査項目
認証施設ではNIPTの検査対象を21トリソミー(ダウン症候群)、18トリソミー(エドワーズ症候群)、13トリソミー(パトウ症候群)の3つに限定しています。
当クリニックでは認証施設で行っている検査に加え、性に関する疾患をお調べできる性染色体検査、流産のリスクなどがわかる全染色体検査、指定難病がわかる微小欠失検査も実施しています。
■結果開示
認証施設では結果の開示まで概ね2週間程かかります。
当クリニックでは国内検査の場合最短2日、平均5日程で結果を通知させて頂いております。
妊娠6週目からの検査を開始しました。
認定遺伝カウンセラーの無料相談を行っています。
本来は遺伝カウンセラーがいないと新型出生前診断(NIPT)を行うことが出来ないのでご注意ください。
双子の微小欠失検査を開始しました。
ラジュボーCL(ラジュボークリニック)はNIPTの信頼性向上のため、
iFACTシステムを導入しました。
分割払い(金利手数料0円)開始。13,200円(税込)からNIPTを受けることができます。
※10回払いの例。一括払いは132,000円(税込)~
注目されている出生前検査
調査:出生前診断の検討状況
NIPT検査は国内では2013年に導入され、身体的な負担が少なく精度の高い出生前検査です。
出生前検査を検討された方の中で37%の方がNIPT検査を検討されおり、
主流であった羊水検査の33%を超え、今後も増加することが予想されています。
※2022年6月「ラルーンリサーチ」を利用して当クリニックが調査
NIPT染色体検査とは
新型出生前診断(NIPT)とは、母体から採血した
血液から、胎児の染色体異常を調べる検査です。
新型出生前診断(NIPT)とは、出産をされる前に赤ちゃん(胎児)の染色体の病気(ダウン症等の先天性の疾患)や性別を調べることが出来る最新のスクリーニング検査です。
採血だけなので母体に優しく、検査精度が高いのが特徴です。
双子の場合には微小欠失をお調べすることはできません。
年々NIPTの検査は進化しており、双子の微小欠失検査ができるようになりました。
ポイント
・「ミニマムプラン」と「Aプラン」のトリソミー検査では、21番、18番、13番染色体にトリソミー(数的異常)がないかどうかを検査します。
トリソミーの場合、21番はダウン症候群、18番はエドワーズ症候群、13番はパトー症候群という疾患名が付きます。
・性染色体検査もおこなえるのはAプラン、Bプラン、Cプランです。
性染色体異常で起こる症状は個性の範疇と考えられていますが、発生頻度は18トリソミーや13トリソミーより高いことが知られています。
・全染色体検査は1〜23番までの常染色体におけるトリソミー検査です。
21、18、13番染色体以外でトリソミーだった場合そのほとんどは出生にはいたりません。
・微小欠失検査では染色体の形を細かく検査します。
微小欠失症候群の発症頻度は低いものの、出生に繋がる可能性があります。
なお、トリソミー検査は染色体の数を検査するため、形の変化は分かりません。
性染色体異常の発生確率
13トリソミー(1/12,000)、18トリソミー(1/6,000)よりも性染色体異常のほうが発生確率が高い。
・ターナー症候群(XO) 1/2,000
・クラインフェルター症候群(XXY) 1/1,000
・ヤコブ症候群(XYY) 1/1,000
・トリプルX症候群(XXX) 1/1,000
お問合せ・受付は年中無休
お気軽にご相談ください!
ラジュボーCL(ラジュボークリニック)の思い
認定施設と同様の検査を望まれる方が受けやすい価格で提供しています
当院では、認定施設で調べられる13.18.21トリソミー検査を一人でも多くの妊婦様に受けていただけるように、ミニマムプランとして、8万円(税込8.8万円)からご用意しています。
金利手数料0円の分割払いもご用意しており、13,200円(税込)からNIPTを受けることができます。
※10回払いの例。一括払いは132,000円(税込)~
認定施設と同様の検査を望まれる方が受けやすい価格で提供しています
当院では、認定施設で調べられる13.18.21トリソミー検査を一人でも多くの妊婦様に受けていただけるように、ミニマムプランとして、8万円(税込8.8万円)からご用意しています。
金利手数料0円の分割払いもご用意しており、13,200円(税込)からNIPTを受けることができます。
※10回払いの例。一括払いは132,000円(税込)~
ラジュボーCL(ラジュボークリニック)の強み
ラジュボーCL(ラジュボークリニック) | |
年齢制限 | なし |
陽性的中率 | 検査項目と母体年齢により異なります。 詳しくはお問い合わせください。 |
陰性的中率 | 99.99% |
検査条件 | なし 幅広い人に利用可能 |
検査日時 | 毎日対応 |
採血予約 | 1回の来院のみで採血が可能 当日予約・当日検査可能 |
料金 |
21番染色体単体検査 ミニマムプラン Aプラン Bプラン Cプラン |
結果通知 | 最短2日
※追加料金はかかりません |
サービス | 来院前でも検査後でも、 認定遺伝カウンセラーの 無料相談あり |
お問合せ・受付は年中無休
お気軽にご相談ください!
新型出生前診断(NIPT)
検査費用
21番染色体単体検査
53,900円(税込)
※性別の通知は出来ません。
◆13,18,21トリソミー検査
ミニマムプラン
88,000円(税込)
※性別の通知は出来ません。
◆13.18.21トリソミー検査
◆性染色体検査
Aプラン
(ベーシックプラン)
13,200円(税込)
分割払い:(例)10回払い
頭金・分割手数料なし
一括払い:132,000円(税込)
※ご希望の方は性別をお知らせできます。
◆13.18.21トリソミー検査
◆性染色体検査
◆上記含む全染色体検査(1~22番トリソミー検査)
Bプラン
(アドバンスプラン)
16,500円(税込)
分割払い:(例)10回払い
頭金・分割手数料なし
一括払い:165,000円(税込)
※ご希望の方は性別をお知らせできます。
◆13.18.21トリソミー検査
◆性染色体検査
◆上記含む全染色体検査(1~22番トリソミー検査)
◆微小欠失検査
Cプラン
(フルセットプラン)
18,700円(税込)
分割払い:(例)10回払い
頭金・分割手数料なし
一括払い:187,000円(税込)
※ご希望の方は性別をお知らせできます。
本院と提携院で検査品質・費用は変わりません。
判定不能により再採血となった場合でも追加費用は発生しません。
陽性だった場合、その後の羊水検査の費用は全額当院が負担いたします。
※他院では再採血が有料であったり、提携院だと追加費用が発生するクリニックがありますのでご注意ください。
※絨毛検査や微小欠失の羊水検査も全額負担いたします。
本院と提携院で検査品質・費用は変わりません。
判定不能により再採血となった場合でも追加費用は発生しません。
陽性だった場合、その後の羊水検査の費用は全額当院が負担いたします。
※他社では再採血が有料であったり、提携院だと追加費用が発生するクリニックがありますのでご注意ください。
※絨毛検査や微小欠失の羊水検査も全額負担いたします。
当院のご紹介
ラジュボーCL(ラジュボークリニック)では
妊婦さんに優しい環境づくりに取り組んでいます
外苑前駅から徒歩2分。
お腹の赤ちゃんに負担がかからない、好立地。
お仕事帰りの妊婦さんにも気軽に立ち寄っていただけます。
リラックスいただける空間です。
妊婦さんに嬉しい、個室もご用意しております。女性スタッフがきめ細やかに対応いたします。リラックスして受診ください。
担当医の紹介
医師 沼本 秀樹
略歴
- 1984
- 順天堂大学医学部 卒業
- 1985
- 医師免許取得
- 2016
- 一般社団法人統合再生医療研究会 代表理事
ラジュボークリニック開業
所属学会・資格
日本医師会会員
日本整形外科学会 認定医
アクセス
東京都
青山ラジュボークリニック
〒107-0062 東京都港区南青山2-13-7 マトリス2F
地下鉄銀座線「外苑前駅」4番出口 徒歩2分
地下鉄半蔵門線・大江戸線「青山一丁目駅」5番出口 徒歩5分
- 診療時間
- 火~土 : 11:00〜19:30
日・祝祭日 : 11:00〜18:30 ※月曜休診日
- TEL
- 0120-710-170
※クリニック正面にコインパーキングがあります。
提携院のご紹介
アクセス
よくあるご質問
NIPTのメリットを教えてください。
羊水検査や絨毛検査と違い、流産のリスクがなく、採血のみでおこなえる精度の高い検査です。
検査の予約はいつから取れますか?
妊娠が分かった時点でご予約いただけます。
検査の日に持っていくものはありますか?
同意書に妊娠週数を記載頂きますので、母子手帳を持ってきていただくようにご案内させて頂いておりますが、妊娠週数を把握して頂いていれば検査は問題なく受けれます。
予約日時の変更は可能ですか?
可能です。体調の変化が著しい時期だと思いますので、体調不良などがございましたらご連絡下さい。変更に伴う費用はかかりません。
予約のキャンセル料はかかりますか?
ご予約日当日であっても、採血前であればキャンセル料はかかりません。
お問合わせ・検査予約はこちらから
24時間年中無休で受け付けております
検査日時・内容確認のため、ご入力いただきました電話番号に折り返しご連絡させていただきます。
折返しをさせていただく際のご希望の時間帯などが御座いましたら、
お問い合わせ欄にご入力ください。
中文咨询,请点击这里。(中国語でのお問い合わせはこちらから)
新型出生前診断(NIPT)
検査概要
※検査前に必ずお読みください
検査対象となる方
妊娠9週以降の単胎妊娠、双胎妊娠の方*(注1)が検査可能です。年齢制限はありません。
バニシングツイン*(注2)の方は申込時に必ずご申告ください。
当クリニックでは、妊娠9週0日~15週6日までに受検することをおすすめしますが、16週以降で受検希望の方もご相談させていただきます。
ご希望の方には性別をお知らせいたします
性染色体を調べますのでご希望の方は性別をお知らせできます。検査結果の用紙に性別を記載してお送りいたします。
※採血以降に性別通知の変更はお受けできません。
全染色体検査+微小欠失検査をご希望の方
全染色体検査+微小欠失検査をご希望の方は10週0日目以降の方が検査可能です。
*(注1)双胎妊娠の方は検査に制限がありますのでご確認ください。
結果が陽性の場合、おひとりが陽性または、お二人とも陽性という検査結果になります。また、性別判定に関して、Y染色体が検出された場合、おひとりが男児もしくはお二人とも男児という結果になります。
*(注2)バニシングツイン(双胎一児死亡)の場合
NIPT受検日にかかわりますので何週の時に医師から診断を受けたかを必ずご申告ください。
*(注3)羊水検査全額負担に関しましては、Aプラン(ベーシックプラン)以上のプランが対象となります。